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CHARACTERISTIC

技術特點

借助"蛋白冠"及Vorman效應的作用機製,使具有更強結合親和力的蛋白分子與早期吸附於表面的(de)蛋白发生竞争性置换反應(ying),从而對(dui)生物樣本(ben)中含量極低的低豐度蛋白進行高效富集和檢測。

MagicOmics DMB試剂盒(he)作為一款多功(gong)能檢測工具,不仅可以(yi)廣泛應用於血浆血清(qing)、脑脊液、尿液(ye)、細胞上(shang)清液等多(duo)種臨床及科研樣本類型,而且適(shi)用於人、鼠、兔、羊、牛等不同物種的樣本檢測(ce)需求,在生物

APPLICATIONS

應用方向

ADVANTAGES

服務優勢

高深度、高稳定、標準化数據產出

全流程全自動化樣本前處理(li)結合最新高分辨質(zhi)谱儀timsTOF HT進行(xing)蛋白質組學檢測,助力生物標志物的開拓

低樣本量要求、急速交付

普通(tong)深(shen)度、高深度(du)最低(di)仅需50uL血(xue)浆樣本;

最快10個工作日交付結果。


方法可靠

技(ji)術成果(guo)发表在《Analytica Chimica Acta》、《質谱學報》。兩篇文章對(dui)市面上多種低豐度蛋白富集的方法進行了(le)測試,結(jie)果表明(ming)DMB試剂盒能够富(fu)集更多的(de)血浆、血清低(di)豐(feng)度蛋白,助力(li)血液蛋(dan)白標志物的发現。


深度数據挖掘

血浆蛋白(bai)質組(zu)生物信息分析:標準(zhun)分析+血浆(jiang)特色分析+高級分析

高級分析:

標志物筛選:機(ji)器學習算法筛選蛋白標志物

PWAS:全蛋白質組關聯分析

多組學聯合分析:蛋白質組代谢組聯合分(fen)析(xi);蛋(dan)白質組轉錄組(zu)聯合分析


  • 高深度、高稳定、標準化数據產出

  • 低樣本量要求、急速交付

  • 方法可靠

  • 深度数據挖掘

MEASURED DATA

實測数據

在血浆(jiang)蛋白質(zhi)組學研究中,低豐度蛋白的檢(jian)測一直是技術(shu)瓶颈。本方案通過自主研发的血浆低豐度(du)蛋白富(fu)集磁珠試剂盒MagicOmics-DMB對血浆樣本中的低(di)豐度蛋白進行(xing)富集,以去除高豐度蛋白的(de)干扰(rao),随(sui)后利用自主研发的全流程(cheng)自動化前處理機器人MagicOmics-AP-96進行樣本製備,该機器人可同時處理96個(ge)樣本,顯著提(ti)高樣本處(chu)理效率,减少人工(gong)操作變异。樣本製(zhi)備(bei)完成后,使(shi)用(yong)高通量timsTOF HT質(zhi)谱儀進行(xing)蛋白質檢測分析,该儀器具備离子淌度分离和飞行(xing)時間質量分析(xi)的聯合優勢,實(shi)現血浆蛋白質組超高深度(du)覆盖。

青莲百奥血浆蛋白質組實測数據

ANALYSIS PROCESS

分析流程

血浆蛋白質組生信分析流程

RESULT DISPLAY

結果展示

血浆蛋白質組結果展示

CLASSIC CASES

經典案例

经典案例
合作文章:基於納米材料蛋白冠挖(wa)掘神經系統疾病血浆蛋(dan)白標志物

发表期刊:Analytica Chimica Acta
影響因子:5.7
发表單位:中國人民解放军总医院(yuan)&青莲百奥
发表時間:2023.07.04

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经典案例
合作文章:血清低豐度蛋(dan)白富集技術比较及其在肝癌中(zhong)的應用

发表期刊:質谱學報
影響因子:/
发表單位:中國計量大學
发表時間:2024.03.19

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SAMPLE REQUIREMENTS

樣本要求

樣本類型 LFQ/ DIA/PRM TMT 内源性多肽 HILIC糖基化
血浆/血清/(不去除高豐度) 5μL 10 μL 200μL 10μL
血浆/血清/(去(qu)除高豐度-伯乐) 100 μL 300μL 500μL /
血浆/血清(去除高豐度-TOP2/TOP14) 50μL 50μL 500μL /
血浆/血清(去(qu)除高豐度-DMB蛋白冠) 50μL / /
500 μL


FAQ

常见問題

  • 血浆低豐度蛋白富集磁珠試剂盒(DMB)富集低豐度蛋白的原理是什麼?

    基於"蛋白冠"及"Vorman效應"理论基礎,通過對(dui)納米磁(ci)珠表面進行特殊的化學修飾處理,使其對血(xue)浆樣品中的中、低豐度蛋(dan)白質具有更高的(de)親和力與結合能力,从而能够有(you)效(xiao)達到非特异性去除血浆高豐度蛋白質的目的,為(wei)后續的蛋白組學分析和臨(lin)床诊断提


  • 血液樣本的收樣標準?

    血清:

    1. 1)使用真空采血管收集血液(不含抗凝剂,紅盖);

    2. 2)轻轻(qing)地(di)上下颠倒混匀 5-6 次;

    3. 3)4℃,静置 15-30 min,1100 g 离心 10 min;

    4. 4)用(yong)移液器將(jiang)上層淡黄色血清轉移到离心管中,瞬時离心。

    5. 5)液氮速冻,- 80℃短期保(bao)存,干冰寄送。

    注:1)樣品製備過程中不能(neng)溶血。2)血清參考得率:30%~50%(例如:1mL全血大約能得0.3~0.5mL血清)。


    血浆:

    1. 進行血(xue)常(chang)規檢驗時,應(ying)使用配備(bei)EDTA抗凝剂的采血管進行血液采(cai)集(ji),该采血管(guan)的盖(gai)帽顏色為紫色,用以防止血液凝結。

    2. 將樣本容器轻轻(qing)地(di)上下颠倒混匀8-10次,使(shi)其(qi)中的物質充分混合均匀后,立即放入4℃冷環境中進行离(li)心處理,在1200g的离心

    3. 3)用移液器將(jiang)血浆轉移到(dao)离心管中,瞬時离心。

    4. 4)液氮速冻,- 80℃短期保(bao)存,干冰寄送。

    注:1)如果血浆(jiang)樣(yang)本需要去除高豐度蛋白,在收集(ji)樣(yang)本時不能使用肝素抗凝剂,只能使用EDTA等其他抗凝剂。2)血浆參考得率:約50%(例如:1mL 全血大約能得 0.5mL 血浆)。


  • 做大隊列血浆蛋白質組樣本量如何設置?

    在(zai)臨床研究中,隊列規模(mo)的設計需要根據研究目(mu)標灵活調整。当問題定義不够明確(que)時,擴(kuo)大隊(dui)列樣本量通常能提升数據代表性。若有明確的臨床目的,可采用(yong)数十例(li)樣本進行初步建模,随后引入驗證隊列進行效能評估。


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