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药物通過與靶蛋白結合(he)，改變其活(huo)性以終止疾(ji)病過程。TPP通過檢測药物結合(he)蛋白(bai)后的熱稳定性來確定靶蛋白，對新药研发、臨床應用、作用機製和致(zhi)病機理有重(zhong)要意義。
通過測量蛋白(bai)質與小(xiao)分子或其他蛋白質在不同温度下的相互作用強度和稳定性變化，可(ke)以建立相互作用網絡和(he)圖谱，揭示相互作用模式和機製。这有助於深入了解蛋白質相互作用(yong)規(gui)律和原理，為药物設計和疾病(bing)治疗提供參考(kao)。
通過精密測量植物蛋(dan)白質在不同温度条件下的三維結構變化及其稳定性表現(xian)，深入揭示植(zhi)物(wu)細胞在面對干旱、盐碱、低温等(deng)環境壓力時的分子適應(ying)機製和信號響應途径，並鉴定(ding)出與植物(wu)抗逆性密切相關的關键蛋白質或信號通路。
在药物研发中，膜蛋白作為药物靶點的(de)比例相對较高。據統計，約有(you)超過60%的已(yi)上市药物以膜蛋白作為靶(ba)點。
根據原始数據，我們提供熱(re)稳定變化蛋(dan)白信息。这包括差异蛋白(bai)筛選(xuan)、蛋白(bai)功能富集和分析(xi)、相互作用分析、熱熔曲(qu)線绘製以及(ji)參與調控的蛋白質复合物鉴定等内容。这些分析可以帮助研究人員更深(shen)入地了解蛋白的結構、功(gong)能和相(xiang)互作用，為药(yao)物(wu)靶點的確定和药物筛選提供重要的科學依據。
通過熱(re)蛋白質組學数據，可以鉴定參與調控(kong)的蛋白質(zhi)复合物，即多個蛋白質相互作用形成的功能單元，進一步(bu)揭示蛋白(bai)質之間的相互關系和調控網絡。
具備豐富的項目經驗，可支持組織、細胞、蛋白質溶液、膜蛋白(bai)和細菌等樣品的檢測(ce)，並具有國(guo)内首篇項目文章(zhang)发表。
发表期刊：Biomedicine & Pharmacotherapy
影響因子：6.9
发表單位：深圳(zhen)市人民(min)医院&青莲百奥
发表時間：2024.06.27
| 樣本類型 |
送樣量/温度条件 | 運輸 | |
| 組織 |
體内反應(ying)（先給(gei)药(yao)后提組織） | 20 mg-50 mg | 干冰運輸 |
| 體(ti)外反(fan)應（先提組織后給药） | 厚度500 μm，直径4 mm（药物充分接触） | ||
| 細胞/細菌 | 全蛋白 | 5*106個細胞 | |
| 膜蛋白 | 5*106個細胞 | ||
| 蛋白質溶液 |
50 μg | ||
活(huo)體用药需要明確药物處理(li)的時間及浓度。
若不清楚蛋白質溶液中药物的處理時間及浓度，建議在體内用(yong)药。
活體用药模式是(shi)指在細胞(bao)或組織的培养過程中進行药物處理，随后通過提取(qu)蛋白質進行樣本前處(chu)理操作，其核心流程為先加(jia)药后提(ti)蛋白
蛋白質溶液药物處理：提取(qu)蛋白后再加入药(yao)物共孵育，即：先提(ti)蛋白(bai)后加药。
通過先進的結構(gou)生物學(xue)方法，深度洞察药物、小(xiao)分子(zi)、多肽、核(he)酸及蛋白與蛋白質相互作(zuo)用的結構變化過程，為蛋白質結構(gou)提供精準的"X光片(pian)
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